هیدرووینیل‌دار کردن

از testwiki
پرش به ناوبری پرش به جستجو

در شیمی آلی، هیدرووینیل‌دار کردن یا هیدرووینیلاسیونالگو:Efn عبارت است از وارد کردن یک آلکن به پیوند C-H در اتیلن (الگو:Chem2). واکنش عمومی تر، هیدروآلکنیل‌دار کردن یا هیدروآلکنیلاسیونالگو:Efn است، که عبارت است از وارد کردن یک آلکن در پیوند C-H هر آلکن ترمینالی. واکنش توسط کمپلکس‌های فلزی کاتالیز می‌شود. یک نمونه از این واکنش، تبدیل استایرن و اتیلن به ۳-فنی‌بوتن است:[۱]

PhCH=CHA2+CHA2=CHA2HCHA2CH(Ph)CH=CHA2

هیدروآریل‌دار کردن

هیدروآریل‌دار کردن یا هیدروآریلاسیونالگو:Efn نیز یک مورد خاص از هیدرووینیل‌دار کردن است. هیدروآریل‌دار کردن برای سوبستراهای آلکین و آلکن نشان داده شده‌است. یک مثال اولیه توسط واکنش مورای ارائه شد که شامل وارد کردن آلکن‌ها به یک پیوند C-H از استوفنون است. گروه کتو جهت‌گزینی را هدایت می‌کند و یک آریل میانی را تثبیت می‌کند.[۲]

واکنش مورای (X = گروه هدایت کننده، معمولاً X = O).

هنگامی که توسط کربوکسیلات‌های پالادیوم کاتالیز می‌شود، یک مرحله کلیدی جانشینی الکترون‌دوستی آروماتیکی برای ایجاد یک آریل Pd(II) واسطه است.[۳] طلا نیز رفتار مشابهی دارد.[۴] هیدروپیریدین‌دار کردن یا هیدروپیریدیناسیونالگو:Efn یک واکنش مشابه است، اما شامل افزودن پیوند پیریدیل-H به آلکن‌ها و آلکین‌ها است.[۵]

یادداشت‌ها

الگو:یادداشت

منابع

الگو:پانویس